编者按:第66届美国血液学会(ASH)年会将于2024年12月7~10日在美国圣迭戈(San Diego)盛大召开。作为全球血液学领域规模最大、涵盖最全面的国际学术盛会之一,每年吸引着成千上万名来自世界各地的专家学者,分享最前沿的血液学进展和突破性临床数据。在本次大会上,一项题为“Validation of the 2022 European Leukemianet Risk Stratification of Acute Myeloid Leukemia(2022年欧洲白血病网(ELN)急性髓系白血病(AML)风险分层的验证)”的研究入选壁报展示(P4310),为AML风险分层带来重要启示。本期特整理如下,供大家提前阅览。
研究简介
背景
AML在临床结局和疾病生物学方面具有异质性。细胞遗传学异常以及FLT3、NPM1、CEBPA、ASXL1、RUNX1和TP53等基因的突变只能部分解释这种异质性。这些构成了2017年欧洲白血病网(ELN17)对于接受强化化疗的初治成人AML患者风险分层的依据。ELN22风险分层纳入了来自二代测序(NGS)数据的最新信息以及新疾病实体(如伴骨髓增生异常相关基因突变的AML)。本研究为单中心试验,在原发性(de novo)AML患者中对该分类进行验证。
方法
本研究纳入了2012年至2023年间来自单个中心的506例接受“3+7”诱导治疗的成人AML患者。所有患者均根据ELN22建议进行风险分层。采用10色或16色流式细胞术(MFC-MRD)在诱导后(PI)时间点评估微小残留病(MRD)。采用Kaplan-Meier和多因素Cox比例风险模型等进行分析。
结果
患者中位年龄35岁(男:女,1.6:1),中位随访时间29.5个月。中位总生存期(OS)为72个月(95%CI:35.5~87.3),中位无复发生存期(RFS)为52.3个月(95%CI:35.2~87.9)。ELN22低危组276例(54.5%),中危组149例(29.4%),高危组81例(15.8%)。
与其他风险组相比,ELN22高危组在诊断时白细胞计数(WBC)显著降低(P=0.004)。低危组患者更年轻(P=0.01)。与低危组相比,ELN22高危组患者OS(HR 3.2;95%CI:2.0~5.0,P<0.0001)和RFS均较差(HR 2.7;95%CI:1.4~5.5,P=0.0002);同样,与低危组相比,ELN22中危组患者的OS(HR 1.7;95%CI:1.2~2.4)和RFS(HR 1.3;95%CI:0.9~1.9)也均较差。
在新定义的分类中,骨髓增生异常相关的AML(AML-MR)占9.9%。近45.5%(234例)的患者PI MFC-MRD阳性。PI MFC MRD的存在与较差的OS相关(HR 1.9;95%CI:1.4~2.6,P<0.0001);然而,它对RFS没有影响(P=0.32)。
在多因素分析中,ELN22高危(HR 2.9;95%CI:1.73~5.05)、中危(HR 1.6;95%CI:1.06~2.5)和PI MFC MRD(HR 1.5;95%CI:1.1~2.1)与较短的OS显著相关。仅ELN22高危与更短的RFS显著相关(HR=4.2;95%CI:1.7~10.2)。
ELN22低危组患者中,MR基因突变和(或)细胞遗传学异常的发生率为10.1%(28/276)。MR基因突变对ELN22低危患者的OS和RFS无影响。根据MR基因突变(BCOR、EZH2、SF3B1、SRSF2、STAG2、U2AF1、ZRSR2)定义的ELN22高危组患者的结局与ELN17高危组相似(OS;P=0.20和RFS;P=0.96)。FLT3-ITD高等位基因比例(19.35%,n=24/149)对中危组患者的OS和RFS(OS;P=0.89和RFS;P=0.59)无影响。
结论
本研究证实,AML的ELN22风险分层适用于接受强化化疗的AML患者(主要是年轻人群)。这使得我们能够有意义地、精确地合并成人AML的细胞遗传学和基因组学数据,并简化了医师进行风险分层的过程。
知识链接
参考文献:
[1]Seema Biswas,Aarti Ramesh Achrekar,Priyanka Rajesh Ugale,et al.Validation of the 2022 European Leukemianet Risk Stratification of Acute Myeloid Leukemia(AML).ASH 2024:4310.
[2]Döhner H,Estey E,Grimwade D,et al.Diagnosis and management of AML in adults:2017 ELN recommendations from an international expert panel[J].Blood,The Journal of the American Society of Hematology,2017,129(4):424-447.
[3]Döhner H,Wei A H,Appelbaum FR,et al.Diagnosis and management of AML in adults:2022 recommendations from an international expert panel on behalf of the ELN[J].Blood,The Journal of the American Society of Hematology,2022,140(12):1345-1377.